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临床研究简历-带内容参考
作者:锤子简历 2022/03/08 10:03:05
阅读 32

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临床研究简历案例:


一句话介绍自己:世界属于那些勤于思考的人,更属于那些善于行动的人。


基本信息:


年龄:28岁、性别:女、学历:本科、电话:13800138000、邮箱:BD@100chui.com


求职意向:


临床研究、广州、面议、随时到岗



教育背景:


2014.09 - 2018.06 | 锤子简历大学 | 计算机与信息技术


工作经验:


2019年12月 - 至今 | 锤子简历信息科技有限公司 | 临床研究

    • 严格按照SOP进行石蜡组织切片、染色、封片、片子核对等工作。 
    • 遵守实验室的质量控制方针,完成所有质量控制行为、仪器的校准及维护过程的各种操作记录。
    • 废物处理依据部门文件规定处理实验后的废弃物。 依据要求整理工作现场及记录,保持工作现场整洁有序;对操作台面及操作间进行消毒,确保工作环境无污染。
    • 根据SOP要求对病理切片、蜡块、申请单进行分类归档,并经档案管理人确认,并做好相关记录。
    • 试剂管理完成本岗位试剂的管理工作,及时向组织病理技术主管汇报本岗位的试剂使用情况,以便及时请购试剂。

2018年3月 - 2019年12月 | 锤子简历信息科技有限公司 | 临床研究

    • 主要负责动物解剖,以及组织取材、包埋、切片、染色等常规病理组织学操作。
    • 掌握并参与剖检,了解制片相关步骤;了解GLP规范。
    • 协助病理诊断负责人撰写病理检查报告。 
    • 通过了美国FDA的GLP现场检查、国家食品药品监督管理局(CFDA )的GLP认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质(CMAF认证)、中国合格评定国家认可委员会认证资质(CNAS认证)。


实习经验:



项目经验:


2018年6月 - 2018年10月| 项目工程 | 临床研究

    • 项目描述:该项目主要考核项目有无按照试验方案进行、入组情况、入组病例获取的数据是否真实可靠、PD上报情况是否及时、项目各部分资料是否齐全、研究者填写病例配合情况、CRA监察情况、回复DM质疑等相关问题。 
    • 责任描述:负责北京、包头地区受试者29例,及时配合研究者填写病历、上交相关材料;并定时监察其他中心受试者随访及病历填写情况;回复高级监察员、DM对病历中提出的质疑等。


自我评价:


本人对待工作踏实,认真,并且极富工作和团队精神,因此在工作和生活中结交了许多朋友,具有良好的适应性和熟练的沟通技巧,相信能够协助主管人员出色地完成各项工作。综合素质佳,能够吃苦耐劳,忠诚稳重坚守诚信正直原则,勇于挑战自我开发自身潜力,做一个主动的人。感谢您在百忙之中阅览我的简历,静候佳音! 


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简历模板

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