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临床研究简历模板案例：

一句话介绍自己：世界属于那些勤于思考的人，更属于那些善于行动的人。

基本信息：

年龄：28岁、性别：女、学历：本科、电话：13800138000、邮箱：BD@100chui.com

求职意向：

临床研究、广州、面议、随时到岗

教育背景：

2014.09 - 2018.06 | 锤子简历大学 | 计算机与信息技术

工作经验：

2019年12月 - 至今 | 锤子简历信息科技有限公司 | 临床研究

• • 负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究中出现的各种问题； 
  • 监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成； 
  • 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 
  • 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 
  • 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
  • 核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
  • 负责相应研究中心的研究财务管理；
  • 试验用器械和物品的正确保管、发放和使用；
  • 参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 

2018年3月 - 2019年12月 | 锤子简历信息科技有限公司 | 临床研究

• • 在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件，包括人员配备与培训情况，实验室设备齐全、运转良好，具备各种与试验有关的检查条件，估计有足够数量的受试者，参与研究人员熟悉试验方案中的要求。 在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率及试验的进展状况，确认入选的受试者合格；协助协调各临床单位顺利入组。
    

实习经验：

项目经验：

2018年6月 - 2018年10月| 项目工程 | 临床研究

• • 项目描述：该项目主要考核项目有无按照试验方案进行、入组情况、入组病例获取的数据是否真实可靠、PD上报情况是否及时、项目各部分资料是否齐全、研究者填写病例配合情况、CRA监察情况、回复DM质疑等相关问题。 
  • 责任描述：负责北京、包头地区受试者29例，及时配合研究者填写病历、上交相关材料；并定时监察其他中心受试者随访及病历填写情况；回复高级监察员、DM对病历中提出的质疑等。

自我评价：

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