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药品产生简历案例：

一句话介绍自己：世界属于那些勤于思考的人，更属于那些善于行动的人。

基本信息：

年龄：26岁、性别：女、学历：本科、电话：13800138000、邮箱：BD@100chui.com

求职意向：

药品产生、广州、面议、随时到岗

教育背景：

2014年9月 - 2018年6月 | 锤子简历大学 | 计算机与信息技术

工作经验：

2019.03 - 至今 | 锤子简历信息有限公司 | 药品产生

• • 负责品管部的日常工作管理，监控产品全程质量; 
  • 贯彻公司的产品质量标准意识并定期对各车间主任，作业人员及检验员进行品质标准培训; 
  • 加强内外部协调沟通，处理客户反馈的质量问题，依据反馈意见立即加强改善质量控制; 
  • 参与产品设计、工艺流程的审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量要求。总结产品的各项质量问题并推动相关部门及时改进与解决; 
  • 配合技术部门进行新产品试制及质量控制；收集和整理部门门质量检验人员的合理化建议，并上报主管部门批准后组织具体实施工作。
    

2018.03 - 2019.03 | 锤子简历科技有限公司 | 药品产生

• • 监督生产现场的动态环境。承担生产/包装过程中间体、模拟灌装试验、清洁验证等活动的取样。
  • 监督、复合车间人员写的批记录、辅助记录。 
  • 审核生产、包装相关的工艺规程、SOP及生产记录。 
  • 参与公司的自检。参与负责科室的变更、偏差、CAPA等风险评估。
  • 年度质量回顾。迎接各级的GMP/飞行检查,参与缺陷项的整改工作。
    

实习经验：

项目经验：

2021.03 - 2021.06| 项目工程 | 药品产生

• • 负责检查各工段的生产过程是否符合GMP准则，保质保量完成生产任务。 
  • 负责岗位操作法SOP、原始记录的起草、修订工作。 
  • 负责参与工艺规程的编制、修订。 
  • 负责完成对各岗位人员的培训及考核工作。 
  • 每周召开生产技术会议，听取员工意见及时解决生产中存在的问题，总结经验、采取措施不断提高生产水平、技术水平；
  • 协助做好与各部门门的协调工作，确保生产正常进行；
  • 审核批生产记录,交由质保部存档。
    

自我评价：

技能特长：

执行能力 |精通

沟通能力 |精通

学习能力 |精通

可使用此简历模板在线制作：

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