主修课程：现代分子生物学，分子数量遗传学，畜牧学研究进展，动物繁殖学专题

主修课程：生物化学，分子生物学，病毒学，分子病毒学，分子遗传学，生物信息学，分子生物学实验技术

校内职务：院学生会主席团成员，校研究生会主持人

主修课程：分子生物学，分子遗传学，细胞遗传学，生物化学，植物学，动物学，病理学，遗传学，发育生物学，免疫学

校内职务：学生会文艺部干事

围绕B淋巴细胞转分化现象研究B淋巴细胞转分化为CD45+EPC细胞的诱发机制及其作用。CD45+EPC是一类在2018年被发现报道的在肿瘤晚期起到抑制机体免疫能力，从而间接加重肿瘤病情的细胞，我的研究内容如下：

1.CD45+EPC细胞其分化来源（已完成）；

2.以小鼠为模式动物，研究CD45+EPC细胞转分化的相关机制；

3.以小鼠为模式动物，研究CD45+EPC的诱发机制及其血清相关指标；

4.以小鼠为模式动物，研究该CD45+EPC其生理意义；

1.负责相关项目实验管理工作；

2.负责相关实验的开展工作；

3.指导实验室内学生实验；

3.负责相关项目的财务与审计工作；

4.负责项目结果的总结提交工作；

5.负责各课题组与合作单位之间的沟通与任务完成情况审查工作

课题编号：2012CB517605  

项目完成情况：

（1）国际上首次建立了评价亚硫酸盐转化DNA效率的qPCR方法。该方法具有精确定量、重复可靠和快速简易的特点，是对DNA甲基化测定的重要贡献； （2）在国国内首先将Partek Genome Suite软件用于基因组DNA甲基化数据分析。该软件具有操作简便、信息量大、分析功能齐全。对基因组学包括转录组学、miRNA组学、DNA甲基化组学均具有重要应用前景； （3）在国内首先成功建立了肾损伤体内和体外模型。证实大鼠吸入二甲苯能够导致肾脏损伤。发现二甲苯在体外可以诱导肾小管上皮细胞和足细胞损伤； （4）国内首先用Illumina Infinium DNA Methylation 450K芯片检测肾损伤细胞模型的基因组DNA甲基化，并发现肾损伤引起DNA甲基化变化； （5）以Ngal在LPS刺激后高表达为细胞模型探讨Ngal表达与增强子、沉默子、组蛋白修饰以及非编码RNA的关系，力图阐明Ngal的调控表观遗传学机制，不仅对肾脏损伤修复研究至关重要，而且有可能为未来Ngal与肿瘤的发病机制提供新的思路。

https://www.100chui.com/article/323992.html