临床研究协调员工作内容描述：

● 在现场选择、启动、常规监测访问和现场收尾访问活动期间，与研究监督员进行协调。

● 开发、实施和维护研究文件、时间表、文档、沟通工具和项目实施过程中使用的系统。

● 维护研究相关的日志和表格:筛选、登记、药物责任、体温和其他交流日志。

● 跟进研究团队，及时完成源文件，并确保CRF中要求的所有相关信息都出现在源文件中。

● 在向受试者发放知情同意书的过程中协助调查小组，并详细解释患者信息表和患者日记

● 按照方案的要求，保留与受试者相关的原始文件，如访视记录、病史、实验室检查、心电图报告和其他文件(均由研究者或指定人员签名并注明日期)。确保正确跟进，直到问题得到妥善解决。

● 处理临床试验“电子系统”的专业知识，如eCRF (Inform 4.6版)、IWRS (ClinPhone & Cenduit)。