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临床数据分析简历案例：

一句话介绍自己：世界属于那些勤于思考的人，更属于那些善于行动的人。

基本信息：

年龄：28岁、性别：女、学历：本科、电话：13800138000、邮箱：BD@100chui.com

求职意向：

临床数据分析、广州、面议、随时到岗

教育背景：

2014.09 - 2018.06 | 锤子简历大学 | 计算机与信息技术

工作经验：

2019年12月 - 至今 | 锤子简历信息科技有限公司 | 临床数据分析

• • 根据医学分子生物学研究进展，研究人类基因信息与人体疾病、机能的关系;
  • 将研究成果转化为对人的日常生活有益处的基因解码系列产品; 负责基因检测数据库信息分析处理及产品升级; 
  • 追踪整理基因组学前沿信息，构建人类基因信息数据库，实现肿瘤、疾病等的早期预测、风险评估及个性化治疗；负责产品技术支持。
    

2018年3月 - 2019年12月 | 锤子简历信息科技有限公司 | 临床数据分析

• • 处理临床试验研究当中的各项事情，辅助研究员的工作，涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备，与伦理委员会和申办者的联络，协助试验实施的各项工作。获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈，数据收集与CRF转录，以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理，应对监查、稽查与视察，等等试验的一些问题。 
  • 充分利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作（三维基因/基因组组装与注释/比较基因组学/重测序/群体遗传/宏组学/转录组)，对结果进行适当的质控及方法的优化，及时整理、撰写报告。 
  • 负责或参与开发并优化生物信息学分析流程，协助公司建立相关生物信息分析流程和评价指标。 
  • 参与跟客户沟通，进行项目咨询、项目方案设计、技术路线制定等事项。
    

实习经验：

项目经验：

2018年6月 - 2018年10月| 项目工程 | 临床数据分析

• • 根据GCP、SOP等法规严格执行试验方案;
  • 协助研究者完成受试者筛选及入组工作；
  • 协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
  • 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
  • 药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录;
  • 协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，协助CRA完善检查发现的问题;
  • 完成收尾项目的答疑、自查等工作，协助项目启动前伦理资料的递交;

自我评价：

可使用此简历模板在线制作：

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